環(huán)氧化物酶是一種膜結(jié)合蛋白酶，參與花生四烯酸向前列腺素的轉(zhuǎn)化，具有兩種異構(gòu)體形式，即COX-1和COX-2，兩者的結(jié)構(gòu)十分相似，但是表達方面卻不同。COX-2是一種誘導(dǎo)型酶，參與細胞生長因子、腫瘤促進因子和細胞因子的反應(yīng)，在肺癌、乳腺癌、結(jié)腸癌中高表達，而COX-1則表達不變。COX-2抑制劑具有抗腫瘤作用，因此是腫瘤治療的靶點之一。主要用于腫瘤方面的研究。

CDX-2是一種由311個氨基酸組成的蛋白質(zhì)，是一種腸特異的轉(zhuǎn)錄因子，與腸上皮分化有關(guān)，在腸道發(fā)育的早期表達，調(diào)節(jié)十二指腸到直腸的腸上皮細胞的增值和分化，定位于腸上皮絨毛和隱窩表面。高表達于十二指腸、結(jié)腸及直腸，特異性強。結(jié)直腸癌常表現(xiàn)為彌漫核陽性，低分化的結(jié)直腸癌常出現(xiàn)缺失表達。在部分伴有錯配修復(fù)基因異常的結(jié)腸癌中表達明顯下降。在74%的胃癌表現(xiàn)為CDX2陽性。正常食管上皮陰性，Barrett食管時強陽性。卵巢粘液性腫瘤，尤其是腸型粘液性腫瘤中CDX2也可為陽性。CDX2對于神經(jīng)內(nèi)分泌癌的特異性不高，胃

MSH6是人類錯配修復(fù)基因家族中一個重要的基因，人類錯配修復(fù)基因?qū)Ρ３诌z傳信息的完整性、穩(wěn)定性及避免遺傳突變的產(chǎn)生具有重要作用。突變后該基因缺失，會使細胞錯配修復(fù)功能缺陷，導(dǎo)致微衛(wèi)星不穩(wěn)定（MSI），使腫瘤易感。h MSH2和h MSH6組成的復(fù)合體主要識別單個堿基的錯配突變和短缺失或插入突變。目前，多和MLH1、MSH2、PMS2共同用于Lynch syndrome的篩查。

PMS2是錯配修復(fù)基因家族中一個重要的基因，人類錯配修復(fù)基因?qū)Ρ３诌z傳信息的完整性、穩(wěn)定性及避免遺傳突變的產(chǎn)生具有重要作用。突變后該基因缺失，導(dǎo)致細胞錯配修復(fù)功能缺陷，使微衛(wèi)星不穩(wěn)定（MSI），導(dǎo)致腫瘤易感。PMS2是基因錯配修復(fù)家族成員之一，位于7號染色體，在體內(nèi)主要糾正單堿基錯配及小片段性錯配失調(diào)。目前，多與MLH1、MSH2、MSH6共同用于Lynch syndrome的篩查。

CK20分子量為46kDa，主要標(biāo)記胃腸道上皮、移行上皮和Merkel細胞。主要用于胃腸道腺癌、卵巢粘液性腫瘤、胰膽管腺癌、Merkel細胞癌的診斷，鱗狀細胞癌及其他部位的腺癌（肺、子宮內(nèi)膜、乳腺）、肺小細胞癌和卵巢非粘液性腫瘤均不表達CK20。常與CK7和Villin聯(lián)合使用，判斷腺癌的組織來源。

Villin是一種鈣離子依賴的肌動蛋白相關(guān)的鈣調(diào)節(jié)蛋白，定位于細胞膜和細胞質(zhì)，尤其見于腺腔面，是細胞的骨架蛋白。Villin主要由具有刷狀緣的上皮細胞產(chǎn)生，如小腸黏膜上皮、腎近曲小管和睪丸輸精管上皮。同時也表達于一些缺乏刷狀緣的上皮細胞，如胰腺導(dǎo)管上皮和肝膽管上皮。Villin在胃腸道癌和膽管細胞癌中高表達。在肝臟Villin可以顯示出毛細膽管結(jié)構(gòu)，可與多克隆CEA和CD10聯(lián)合使用。Villin在胃腸道神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤中可見陽性，可與其它來源的神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤鑒別。

MSH2是人類錯配修復(fù)基因家族中一個重要的基因，人類錯配修復(fù)基因?qū)Ρ３诌z傳信息的完整性、穩(wěn)定性及避免遺傳突變的產(chǎn)生具有重要作用。突變后該基因缺失，會使細胞錯配修復(fù)功能缺陷，導(dǎo)致微衛(wèi)星不穩(wěn)定（MSI），使腫瘤易感。h MSH2和h MSH6組成的復(fù)合體主要識別單個堿基的錯配突變和短缺失或插入突變。目前，多和MLH1、MSH6、PMS2共同用于Lynch syndrome的篩查。

MLH1是人類錯配修復(fù)基因家族中一個重要的基因，人類錯配修復(fù)基因?qū)Ρ３诌z傳信息的完整性、穩(wěn)定性及避免遺傳突變的產(chǎn)生具有重要作用。突變后該基因缺失，會使細胞錯配修復(fù)功能缺陷，導(dǎo)致微衛(wèi)星不穩(wěn)定（MSI），使腫瘤易感。目前，多和MSH2、MSH6、PMS2共同用于Lynch syndrome的篩查。

SATB2（special AT-rich sequence-binding protein 2）是一種組織特異性表達的核基質(zhì)附著區(qū)結(jié)合蛋白，參與轉(zhuǎn)錄調(diào)控和染色質(zhì)重塑等過程。SATB2編碼基因定位于染色體2q33.1，分子質(zhì)量為83kDa。SATB2直接與調(diào)控顱面部發(fā)育和皮質(zhì)神經(jīng)元分化的轉(zhuǎn)錄因子相互作用，參與顱骨發(fā)育和皮質(zhì)神經(jīng)元分化等多種生物學(xué)過程。SATB2也調(diào)控骨骼發(fā)育、成骨細胞分化和免疫球蛋白基因的表達，可表達于含骨母細胞分化的良惡性骨腫瘤以及伴有異質(zhì)性骨分化的軟組織腫瘤。此外，在結(jié)直腸癌中具有高度

Villin是一種鈣離子依賴的肌動蛋白相關(guān)的鈣調(diào)節(jié)蛋白，定位于細胞膜和細胞質(zhì)，尤其見于腺腔面，是細胞的骨架蛋白。Villin主要由具有刷狀緣的上皮細胞產(chǎn)生，如小腸黏膜上皮、腎近曲小管和睪丸輸精管上皮。同時也表達于一些缺乏刷狀緣的上皮細胞，如胰腺導(dǎo)管上皮和肝膽管上皮。Villin在胃腸道癌和膽管細胞癌中高表達。在肝臟Villin可以顯示出毛細膽管結(jié)構(gòu)，可與多克隆CEA和CD10聯(lián)合使用。Villin在胃腸道神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤中可見陽性，可與其它來源的神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤鑒別。

CK8&18作為腺上皮的一線標(biāo)記物，用于標(biāo)記各種單層上皮，尤其是各種腺上皮，正常的角化/非角化的鱗狀上皮不表達。CK8&18主要在腺癌中表達，角化型鱗癌中不表達，常與 CK5&6 聯(lián)合用于腺、鱗癌的鑒別。但應(yīng)注意的是在非角化復(fù)層鱗狀上皮惡變過程中，CK8&18的表達有逐漸上升的趨勢，分化越差表達率越高，預(yù)后也越差。同時，CK8&18在乳腺癌、結(jié)直腸癌等腺癌中表達下調(diào)與腫瘤進程及預(yù)后不良相關(guān)。

MSH6是人類錯配修復(fù)基因家族中一個重要的基因，人類錯配修復(fù)基因?qū)Ρ３诌z傳信息的完整性、穩(wěn)定性及避免遺傳突變的產(chǎn)生具有重要作用。突變后該基因缺失，會使細胞錯配修復(fù)功能缺陷，導(dǎo)致微衛(wèi)星不穩(wěn)定（MSI），使腫瘤易感。h MSH2和h MSH6組成的復(fù)合體主要識別單個堿基的錯配突變和短缺失或插入突變。目前，多和MLH1、MSH2、PMS2共同用于Lynch syndrome的篩查。